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本产品可以从各种革兰氏阳性菌菌体中提取总蛋白，适用各种革兰氏阳性菌以及各种厚壁菌体的蛋白提取，也可用于纯化蛋白的粗品制备及总蛋白制备。提取过程简单方便。含有的蛋白酶抑制剂混合物阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高质量的蛋白提供了保证。

该试剂盒提取的蛋白可用于Western blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活分析等下游实验。本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白，可用于不同的下游应用。根据不同的菌液样本以及不同的培养状况，每毫升菌液大概可以提得2～10mg蛋白。采用BCA或Lowry法进行蛋白定量。

本试剂盒中不含有EDTA，与金属螯合层析等下游应用兼容。本试剂盒提取的蛋白样本含有高浓度的盐成分，不可直接用于2D电泳，需要除盐后再用于2D电泳。如下游实验需要直接用于等电聚焦、双向电泳，请使用其他货号的试剂盒，也可以将最后样品除盐后再用于2D电泳，用脱盐柱脱盐处理。

• 使用方便：不需昂贵设备。
  
• 可以处理各种细菌菌体，包括新鲜菌液和冰冻菌体。
  
• 将蛋白提取的时间缩短至1小时。
  
• 采用温和的中性裂解组分，保持蛋白活性。
  
• 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
  
• 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
  
• 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可抑制几乎所有重要蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
  
• 本试剂盒中不有EDTA，与金属螯和层析等兼容。

• 蛋白酶抑制剂未开盖使用前也可以2～8℃保存，开盖使用后-20℃保存。
  
• 蛋白酶抑制剂在2～8℃低温时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。

• 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
  
• 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
  
• 蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
  
• 可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
  
• 本试剂盒中提取液和蛋白酶抑制剂中均不含EDTA，根据需要可自行加入。

• 提取液的准备：
  根据所需要提取的样本量，每500μL提取液A中加入2μL蛋白酶抑制剂和5μL蛋白稳定液，充分混匀后置冰上备用。
  注：
  ● 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液，蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取液。
  ● 加过蛋白酶抑制剂的提取液一周内未使用完，再次使用前需再次加入蛋白酶抑制剂。
  ● 以下步骤中使用的蛋白提取液为此步配好的含蛋白酶抑制剂的提取液。
  
• 在4℃ 10000×g条件下将菌液离心5min，弃上清，尽量吸干剩余液体，收集菌体。
  
• 用PBS洗菌体2次。若为冷冻菌体直接进行下面操作步骤即可。
  
• 按每100mg湿重菌体样本加入500μL蛋白提取液，吹打混匀，冰上放置20～30分钟。
  注：
  ● 细胞数量根据实验情况调整，每次的裂解液用量并不是一定的，请根据实际情况调整。
  ● 加入菌体体积的3～5倍体积的提取液，充分淹没菌体即可。
  
• 在150-300w，10s超声/10s间隔条件下冰浴超声至菌液变清。
  注：
  ● 若无超声条件，可不超声，将提取液A置研钵研磨。若无研磨条件可以不研磨。
  ● 若无超声，将提取液在室温或37℃持续振荡1～2小时。
  ● 使用振荡器/摇床的较低转速，提取液能轻微晃动即可。
  ● 如无振荡条件，可在室温或37℃静置，稍微延长提取液处理时间，中间每隔10分钟涡旋振荡混匀。
  ● 超声时间尽量短，提取液变请即可，一般不超过20分钟。
  ● 如果超声时出现黑色沉淀，说明超声功率过大，需要降低功率。避免产生泡沫。
  
• 在4℃，12000×g件下将提取液离心5分钟，弃沉淀，收集上清。
  
• 将上清吸入另一预冷的干净离心管，即得革兰氏阳性菌蛋白样品。
  
• 将总蛋白样品定量后分装置于-80℃冰箱备用或直接用于下游实验。
  注：
  ● 建议用BCA法进行蛋白定量。
  ● 蛋白样品-80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。

• 蛋白浓度低？
  处理部分样本时可能没有裂解完全，导致蛋白浓度低。只要适当延长试剂A的处理时间即可。最好在持续振荡的条件下处理，没有振荡器也可间隔几分钟用吸头吹打混匀。部分革兰氏阳性菌可能较难裂解，最好进行超声处理。
  
• 用什么方法定量蛋白？
  建议用BCA法。不适合用Bradford法，因为试剂A中含有干扰Bradford法的组份，导致定量不准。如果已经进行过透析处理或者用脱盐柱改换过缓冲体系，则可以用Bradford法定量。
  
• 提取的蛋白具有活性吗？
  本试剂盒不含有离子型去垢剂组份，不破坏蛋白的结构，没有对蛋白质之间原有的相互作用的破坏，蛋白均保持其天然构象和活性。